Galvenais / Hepatīts

Glikozes anaerobā sadalīšanās

Hepatīts

Glikozes anaerobais sadalījums rodas, ja dzīvnieka organisma muskuļu audos nav pietiekama skābekļa. Kopš tā laika šo sašķelšanas ceļu sauc par dichomātisku šajā procesā notiek divu trio molekulu veidošanās, kas satur 3 C-atomus no viena heksozes molekula (6 C-atomi). Glikozes anaerobās transformācijas galaprodukts ir pienskābe. Glikolīze notiek šūnas hialoplazmā (citozols). Glikolīzi var iedalīt divos posmos. Pirmajā posmā notiek enerģijas izdevumi, savukārt otrais posms ir raksturīgs ar enerģijas uzkrāšanos ATP molekulu formā.

1, glikolīzes reakcija ir glikozes fosforilēšana, t.i. fosforskābes atlikuma pārnešana uz glikozi ATP enerģijas dēļ, veidojot glikozes-6-fosfātu. Reakciju katalizē heksokināzes enzīms. Kināzes ir fermenti, kas katalizē fosforskābes atlikumu no ATP uz akceptoru. Glikozes-6-fosfāta veidošanos heksokināzes reakcijā pavada ievērojama daudzuma brīvās enerģijas izdalīšanās un to var uzskatīt par praktiski neatgriezenisku procesu.

Glikolīzes reakcija 2 ir glikozes-6-fosfāta konvertēšana ar glikozes-6-fosfāta izomerāzi uz fruktozi-6-fosfātu (aldozes izomerizācija ketozē. Šī reakcija notiek viegli abos virzienos.

3, reakciju katalizē fosfruktokināzes enzīms; iegūto fruktozes-6-fosfātu atkal fosforilē ar otro ATP molekulu. Fosfofrukokināze ir viens no allosteriskajiem fermentiem. To inhibē ATP un stimulē AMP. Tādējādi, nestrādājošajā muskuļos, fosfofruktokināzes aktivitāte ir zema, un ATP koncentrācija ir salīdzinoši augsta. Muskulatūras darba laikā ir intensīvs ATP patēriņš, un palielinās fosfofruktokināzes aktivitāte, kā rezultātā palielinās glikolīzes process.

4, glikolīzes reakciju katalizē aldolāzes enzīms. Šī fermenta ietekmē fruktozes-1,6-bisfosfāts tiek sadalīts divās fosfotriozēs. Šī reakcija ir atgriezeniska. Atkarībā no temperatūras līdzsvars tiek noteikts citā līmenī. Pieaugot temperatūrai, reakcija pāriet uz lielāku triozes fosfātu veidošanos (dihidroksiacetona fosfātu un gliceraldehīda-3-fosfātu (fosfogliceraldehīdu)).

5 reakcija ir triozes fosfātu izomerizācijas reakcija. To katalizē triosofosfāta izomerāzes enzīms. Tikai gliceraldehīda-3-fosfāts tiks pārveidots.

Gliceraldehīda-3-fosfāta reakcijas 6 rezultātā gliceraldehīda fosfāta dehidrogenāzes enzīma klātbūtnē, koenzīms NAD un neorganiskais fosfāts oksidējas, veidojot 1,3-bifosoglicerskābi un samazinot NADH formu. Ar šo reakciju sākas otrais glikolīzes posms.

7, reakciju katalizē fosfoglicerāta kināze, kā rezultātā tiek pārnests ar enerģiju bagāts fosfāta atlikums (fosfātu grupa 1. pozīcijā) uz ADP, veidojot ATP un 3-fosficiklīnskābi (3-fosfoglicerātu). Tā ir pirmā glikolīzes reakcija, kurā veidojas ATP (substrāta fosforilācijas piemērs).

8, reakciju papildina atlikušās fosfātu grupas molekulārā pārnešana, un 3-fosficiklīnskābe tiek pārvērsta par 2-fosficiklīnskābi (2-fosfoglicerātu).

9, reakciju katalizē enolāzes enzīms, savukārt molekulas šķelšanās rezultātā fosfoglicerīnskābe tiek pārveidota par fosfololpiruvskābi (fosfinolpiruvātu), un fosfāta saite 2. pozīcijā kļūst ļoti enerģiska.

10, reakciju raksturo augsta enerģijas saite un fosfāta atlikuma pārnešana no fosfololpiruvāta uz ADP (būtiska fosfolācija). To katalizē piruvāta kināze.

11. reakcijas rezultātā samazinās piruvīnskābe un veidojas pienskābe. Reakcija notiek, piedaloties fermenta laktāta dehidrogenāzes un koenzīma NADH, kas veidojas sestajā reakcijā.

Pēdējais elektronu akceptors glikolīzes laikā ir PVC, kas tiek reducēts uz pienskābi (laktātu). Tāpēc parastā šī metabolisma ceļa gaitā ir nepieciešama tikai glikoze, kuru šūnas var uzglabāt rezervju polisaharīdu formā lieko daudzumu.

Glikolīzes enerģijas bilance ir divas ATP molekulas uz vienu glikozes molekulu. Glikolīzes pirmajā posmā divas ATP molekulas tiek patērētas, lai aktivizētu substrātu (heksokināzes un fosfofruktokināzes reakcijās). II stadijā tiek veidotas četras ATP molekulas (fosfoglicerāta kināzes un piruvāta kināzes reakcijās). ATP sintēzi veic ar substrāta fosforilāciju.

Galvenie glikolīzes fermenti:

1. Heksokināze ir regulējošs enzīms glikolīzei ekstrahepatiskajās šūnās. Heksokināzi allosteriski inhibē glikozes-6-fosfāts. Glikokināze ir regulējošs enzīms glikolīzei hepatocītos. Glikokināzes sintēzi izraisa insulīns.

2. Phosphofructokinase-1. Tas ir galvenais galvenais ferments, kas katalizē reakciju, kas ierobežo visa procesa ātrumu (lēnāko reakciju). Enzīmu sintēzi inducē insulīns. Allosteric aktivatori - AMP, ADP, fruktozes-2,6-difosfāts. Fruktozes-2,6-difosfāta līmenis palielinās insulīna iedarbībā un samazinās glikagona iedarbībā. Allosterīnie inhibitori - ATP, citrāts.

3. Piruvāta kināze. Enzīms ir aktīvs nefosforilētā formā. Glikagons (hepatocītos) un adrenalīns (miocītos) stimulē fermenta fosforilāciju un tādējādi inaktivē fermentu. Insulīns, gluži pretēji, stimulē fermenta defosforilāciju un tādējādi aktivizē fermentu. Allosteric aktivators - Fr-1,6-FF. Allosteric inhibitors - ATP, acetil CoA. Enzīmu sintēze izraisa insulīnu.

Glikolīzes bioloģiskā nozīme:

1. ATP ģenerēšana. Glikolīze ir vienīgais šūnu process, kas ražo ATP bez skābekļa patēriņa. Šūnas, kurām ir maz vai nav mitohondriju, saņem ATP tikai glikolīzes laikā.

Glikolīzes vērtība sarkanajām asins šūnām. Glikolīze ir vienīgais process, kas ražo ATP sarkanajās asins šūnās un saglabā to integritāti un darbību.

Iedzimtu piruvāta kināzes defektu pavada hemolītiskā anēmija. Šajā patoloģijā sarkanās asins šūnas ir no 5 līdz 25% no normālās piruvāta kināzes aktivitātes, un tāpēc glikolīzes ātrums ir zems.

Glikolīzes starpprodukts eritrocītos - 2,3-difosoglicerāts (2,3-DFG)

- pazemina hemoglobīna afinitāti attiecībā uz skābekli, veicinot skābekļa izdalīšanos no oksihemoglobīna un tā pāreju uz audiem. Glikolīzes pārkāpumi sarkanās asins šūnās var ietekmēt skābekļa transportēšanu. Tādējādi ar heksokināzes deficītu novēro 2,3-DFG līmeņa samazināšanos un nenormāli augstu hemoglobīna afinitāti attiecībā uz skābekli. Savukārt, ja piruvāta kināze ir nepilnīga, 2,3-FGH saturs ir divreiz lielāks nekā parasti, kas izraisa zemu hemoglobīna afinitāti attiecībā uz skābekli.

2. Vai ogļūdeņražu radikāļu avots šūnu biosintēzes procesiem.

Glikogenolīze ir bioķīmiska reakcija, kas notiek galvenokārt aknās un muskuļos, kuru laikā glikogēns tiek sadalīts glikozē un glikozes-6-fosfātā. Glikogenolīzi stimulē glikagons un adrenalīns.

Glikogēna sadalījums ietver vairākus soļus. Pirmkārt, fosforilāze secīgi sašķeļ glikozes atlikumus no glikogēna sānu ķēžu galiem, tajā pašā laikā alfa-1,4-saites ir fosforilētas un veidojas glikozes-1-fosfāta molekulas. Fosforilāze uzbrūk sānu ķēdei, līdz tas sasniedz punktu aptuveni 4 glikozes atlikumus no sazarošanas punkta (t.i., no alfa-1,6 saiknes). Tad sāk darboties glikogēna sānu ķēdes šķelšanas sistēma. Šīs sistēmas pirmais 4-alfa-D-glikanotransferāzes enzīms sašķeļ 3 ​​no 4 glikozes atlikumiem un pārnes tos uz otras sānu ķēdes brīvo galu. Otrs enzīms, amil-1,6-glikozidāze, sašķeļ ceturto glikozes atlikumu no galvenās ķēdes. Pēc tam galvenā glikogēna ķēde kļūst pieejama fosforilāzei. Reakcijā, ko katalizē amil-1,6-glikozidāze, veidojas glikoze.

Veseliem cilvēkiem pēc amil-1,6-glikozidāzes sadalīšanās līdz 8% aknu glikogēna izdalās glikozes veidā un 92% glikogēna tiek izdalīta ar fosforilātu līdz glikozes-1-fosfātam. Fosfoglukomutāzes darbības rezultātā glikozes-1-fosfāts tiek pārvērsts par glikozi-6-fosfātu, kura hidrolīze aknās rada glikozes iekļūšanu asinīs.

Tādējādi lielais glikozes daudzums tukšā dūšā veidojas aknās no glikozes-6-fosfāta.

Alkoholiskā fermentācija ir ķīmiska fermentācijas reakcija, ko veic raugs, kā rezultātā viena glikozes molekula tiek pārvērsta par 2 etanola un 2 oglekļa dioksīda molekulām.

Alkohola fermentācijas reakcija ir līdzīga glikolīzei. Atšķirība sākas tikai pēc piruvāta veidošanās. Glikolīzes pēdējais posms tiek aizstāts ar divām enzīmu reakcijām. Pirmkārt, piruvātu dekarboksilē, kura produkts ir acetaldehīds. Šī reakcija notiek ar piruvāta dekarboksilāzes, TPP un magnija jonu piedalīšanos.

Pēc acetaldehīda samazināšanas ar ūdeņradi, kas tiek atdalīta no NADH koenzīma. Tajā pašā laikā acetaldehīds tiek reducēts uz etanolu. Faktiski alkohola fermentācijas mērķis ir NADH oksidēšanās, lai tā atkal varētu piedalīties glikolīzē. Katalizators ir spirta dehidrogenāze.

Tādējādi etanols un, nevis pienskābe, tāpat kā pienskābes fermentācija, ir spirta fermentācijas produkti.

Rezultāts ir reakcija:

Alkoholiskās fermentācijas izmantošana ir līdzīga rauga lietošanai: alus, alus darīšana, rauga mīklas izgatavošana, vīndarīšana un citu alkoholisko dzērienu ražošana.

Aerobā glikolīze ir glikozes oksidēšanās process uz piruvīnskābi, kas notiek skābekļa klātbūtnē. Visi fermenti, kas katalizē šī procesa reakciju, ir lokalizēti šūnas citosolā.

1. Aerobās glikolīzes posmi

Ar aerobo glikolīzi var iedalīt 2 posmos.

Sagatavošanas posms, kura laikā glikoze tiek fosforilēta un sadalīta divās fosfotriozes molekulās. Šī reakciju sērija notiek, izmantojot 2 ATP molekulas.

Stadija, kas saistīta ar ATP sintēzi. Šīs reakciju sērijas rezultātā fosforiāti tiek pārvērsti piruvātā. Šajā posmā izdalītā enerģija tiek izmantota, lai sintezētu 10 molus ATP.

2. Aerobās glikolīzes reakcijas

Glikozes-6-fosfāta transformācija 2 gliceraldehīda-3-fosfāta molekulās

Glikozes-6-fosfāts, kas veidojas glikozes fosforilācijas rezultātā, piedaloties ATP, nākamās reakcijas laikā tiek pārvērsts par fruktozes-6-fosfātu. Šī atgriezeniskā izomerizācijas reakcija notiek glikozes fosfāta izomerāzes enzīma iedarbībā.

Tam seko cita fosforilācijas reakcija, izmantojot fosfāta atlikumu un ATP enerģiju. Šīs reakcijas laikā, ko katalizē fosfofrukokināze, fruktozes-6-fosfāts tiek pārvērsts par fruktozi-1,6-bisfosfātu. Šī reakcija, kā arī heksokināze, ir praktiski neatgriezeniska, turklāt tā ir lēnākā no visām glikolīzes reakcijām. Reakcija, ko katalizē fosfofrukokināze, nosaka kopējās glikolīzes ātrumu, tāpēc, regulējot fosfofruktokināzes aktivitāti, var mainīt glikozes katabolisma ātrumu.

Fruktozes-1,6-bisfosfāts tālāk iedalās 2 triosofosfātā: gliceraldehīda-3-fosfātā un dihidroksiacetona fosfātā. Enzīmu katalizē fruktozes bisfosfāta aldolāze vai vienkārši aldolāze. Šis enzīms katalizē gan aldola šķelšanās, gan aldola kondensācijas reakciju, t.i. atgriezeniska reakcija. Aldola šķelšanās produkti ir izomēri. Turpmākajās glikolīzes reakcijās tiek izmantots tikai gliceraldehīda-3-fosfāts, tāpēc dihidroksiacetona fosfāts tiek pārveidots, piedaloties fermenta triozes fosfāta izomerāzei gliceraldehīda-3-fosfātā.

Aprakstītajās reakciju sērijās fosforilācija notiek divas reizes, izmantojot ATP. Tomēr divu ATP molekulu (uz vienu glikozes molekulu) izdevumi tiks kompensēti ar lielāku ATP daudzuma sintēzi.

Glikozes katabolisma veidi:

Glikozes-6-fosfāta konversija uz triozes fosfātiem.

Citoplazmas NADH oksidēšana mitohondriju elpošanas ķēdē.

NADH, kas veidojas gliceraldehīda-3-fosfāta oksidācijas laikā aerobā glikolīzē, oksidējas, pārnesot ūdeņraža atomus mitohondriju elpošanas ķēdē. Tomēr citozols NADH nespēj pārvietot ūdeņradi elpošanas ķēdē, jo

elektroni no FADH2 tiek pārnesti uz ubikinonu un tālāk pa CPE

Glicerīna fosfāta shuttle sistēma darbojas balto muskuļu un hepatocītu šūnās. Tomēr sirds muskuļu šūnās nav mitohondriju glicerīna-3-fosfāta dehidrogenāzes. Otrā shuttle sistēma, kurā iesaistīta malāta, citozola un mitokiokristāla malāta dehidrogenāze, ir universālāka. Citoplazmā NADH atjauno oksaloacetātu uz malātu, kas, piedaloties nesējvielai, nonāk mitohondrijās, kur NAD atkarīgs maLate dehidrogenāze to oksidē uz oksaloacetātu. Atjaunots šīs reakcijas laikā, NAD atbrīvo ūdeņradi mitokihaskulārajā CPE. Tomēr oksalacetāts, kas veidojas no malāta, nevar atstāt mitohondrijas patstāvīgi citosolā, jo mitohondriju membrāna nav tā caurspīdīga. Tādēļ oksalacetāts tiek pārvērsts par aspartātu, ko transportē uz citozolu, kur to atkal pārvērš par oksalacetātu. Oksaloacetāta pārveidošanās par aspartātu un apgriezti saistīta ar aminoskābes pievienošanu un šķelšanos (transaminācijas reakcija. Šo shuttle sistēmu sauc par malātu aspartātu. Tās darba rezultāts ir citoplazmas NAD + reģenerācija no NADH.

Abas shuttle sistēmas ievērojami atšķiras sintezētā ATP apjomā. Pirmajā sistēmā P / O attiecība ir 2, jo ūdeņradis tiek ievests energoefektivitātes centrā KoQ līmenī. Otrā sistēma ir enerģiski efektīvāka, jo tā pārnes ūdeņradi uz CPE caur mitohondriju NAD +, un P / O attiecība ir tuvu 3. Mitohahedrālā membrāna tam ir necaurlaidīga. Ūdeņraža pārnese caur membrānu notiek ar īpašu sistēmu palīdzību, ko sauc par "shuttle". Šajās sistēmās ūdeņradi transportē caur membrānu, iesaistot substrātu pāri, kas savienoti ar atbilstošām dehidrogenāzēm, t.i. abās mitohondriju membrānas pusēs ir specifiska dehidrogenāze. Ir 2 shuttle sistēmas. Pirmajā no šīm sistēmām NADH ūdeņradis citosolā tiek pārnests uz dihidroksiacetona fosfātu, izmantojot fermentu glicerīna-3-fosfāta dehidrogenāze (NAD atkarīgais enzīms, kas nosaukts pēc pretējās reakcijas). Šīs reakcijas laikā izveidojušos glicerīna-3-fosfātu vēl vairāk oksidē mitohondriju iekšējā membrāna, glicerīna-3-fosfāta dehidrogenāzes (FAD atkarīgs enzīms) enzīms.

Glikozes aerobās dichotomās oksidācijas enerģētiskā vērtība

ATP izlaišana aerobā glikolīzē

Fruktozes-1,6-bisfosfāta veidošanai no vienas glikozes molekulas ir nepieciešamas 2 ATP molekulas (1. un 3. reakcija 7-33. Attēlā). Reakcijas, kas saistītas ar ATP sintēzi, rodas pēc glikozes sadalīšanās 2 fosfotozozes molekulās, t.i. glikolīzes otrajā posmā. Šajā posmā notiek 2 substrātu fosforilācijas reakcijas un tiek sintezētas 2 ATP molekulas (7. un 10. reakcija). Turklāt viena molekula no gliceraldehīda-3-fosfāta ir dehidrogenēta (reakcija 6), un NADH pārnes ūdeņradi uz mitohondriju CPE, kur 3 oksidējošās fosforilācijas molekulas tiek sintezētas. Šādā gadījumā ATP (3 vai 2) daudzums ir atkarīgs no shuttle sistēmas veida. Līdz ar to viena gliceraldehīda-3-fosfāta molekulas oksidēšanās ar piruvātu ir saistīta ar 5 ATP molekulu sintēzi. Ņemot vērā, ka no glikozes veidojas 2 fosfotriozes molekulas, iegūtajai vērtībai jābūt reizinātai ar 2 un tad atņem 2 ATP molekulas, kas iztērētas pirmajā posmā. Tādējādi ATP iznākums aerobajā glikolīzē ir (5 × 2) - 2 = 8 ATP.

Tas ir glikozes patēriņa samazināšanās un pienskābes ražošanas pārtraukšana, ko veic šūna skābekļa klātbūtnē. Ietekmes bioķīmiskais mehānisms ir konkurēt par piruvātu starp piruvāta dehidrogenāzi, kas piruvātu pārvērš acetil-S-CoA un laktāta dehidrogenāzi, kas piruvātu pārvērš par laktātu.

Piruvāta dehidrogenāzē afinitāte ir daudz lielāka un normālos aerobos apstākļos tā oksidē lielāko daļu piruvīnskābes. Tiklīdz skābekļa padeve samazinās (asinsrites trūkums, tromboze uc), notiek sekojoša:

iekšējie mitohondriālie elpošanas procesi nenotiek, un NADH elpošanas ķēdē neorganizējas, NADH uzkrājas mitohondrijās un inhibē trikarboksilskābes ciklu, acetil-S-CoA nav iekļauts TCA ciklā un inhibē PVK dehidrogenāzi.

Šādā situācijā piruvīnskābei nav citas izvēles kā pārvērst pienskābi.

Skābekļa klātbūtnē tiek pārtraukta PVK dehidrogenāzes inhibīcija, un tā ar lielu afinitāti pret piruvātu iegūst konkurenci.

6 iemesli, kāpēc neēdat cukuru un ko tas sadala organismā

Prieks sveicināt jūs, manus uzticīgos abonentus! Es iesaku jums apspriest vienu sarežģītu, bet ļoti svarīgu tēmu: kāda ir cukura sadalīšanās organismā? Būsim godīgi: visi mīl ēst saldu. Bet ļoti maz cilvēku iedomāties cukura risku un kā tā patēriņš var beigties ar organismu.

Cukurs ir balts inde. Vai tā ir taisnība?

Vispirms cukurs ir viens no vislabāk pārdotajiem pārtikas produktiem pasaulē. Ir grūti nepiekrist. Atzīstiet to, jo katras virtuves virtuvē ir cukurs?

Tas ir nepieciešams konditorejas izstrādājumu, desertu, ievārījumu, marināžu sagatavošanai. Mēs nenoliedzam sev tējkaroti tējas vai kafijas. Lai pateiktu, ka šis produkts ir pilnīgi kaitīgs veselībai, tas nav iespējams. Šis produkts ir nepieciešams, lai iestāde varētu:

  • uzlabot smadzeņu darbību;
  • novērst asins recekļu veidošanos asinsvados;
  • stimulējot aknu un liesas funkcijas;
  • asinsrites normalizācija smadzenēs un muguras smadzenēs;
  • palielināta apetīte un garastāvoklis.

Cilvēks bez cukura nevarēs būt veselīgs, noteikti. Konfektu trūkuma, atmiņas dēļ uzmanība pasliktināsies, cilvēks nespēs ātri domāt, koncentrēt uzmanību uz kaut ko.

Skolēniem un studentiem no rīta, pirms mācības vai eksāmeniem, nav nekas vērts dzert glāzi saldas tējas vai ēst šokolādi. Mūsu asinis ir īpaši nepieciešamas cukuram.

Taču papildus noderīgām īpašībām cukurs var radīt un kaitēt organismam:

  • svara pieaugums;
  • paaugstināts glikozes līmenis asinīs;
  • aizkuņģa dziedzera slodze;
  • sirds problēmas;
  • ādas slimības;
  • zobu samazinājums.

Protams, mēs nerunājam par tīru cukuru, bet par produktiem ar tās saturu. Dienas laikā mēs varam ēst nekaitīgu jogurtu, auzu cepumus vai ābolu.

Vai zinājāt, ka saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas datiem, cukura daudzums sievietēm ir 25 grami, bet vīriešiem - 37 gadi?

Piemēram, ābols jau satur 10 gramus cukura. Un, ja jūs dzēra glāzi saldas sodas - tas jau pārsniedz jūsu ikdienas prasības.

Tātad, atgriežoties pie jautājuma, vai cukurs ir inde, varat atbildēt uz to, kas notiek, ja tas pārsniedz normu. Salds, kas mums nepieciešams, bet saprātīgā daudzumā.

Kas notiek ar cukuru organismā?

Jūs, iespējams, vairāk nekā vienu reizi esat nokārtojuši cukura asins analīzes, un tāpēc jūs zināt, ka tā līmenim jābūt stabilam. Lai saprastu, kā tas darbojas, es ierosinu apsvērt, kāds cukurs kopumā ir un kas notiek ar to, kad tas ienāk mūsu ķermenī.

Rūpnieciskais cukurs, ko mēs izmantojam kulinārijas vajadzībām, faktiski ir saharoze, ogļhidrāts, kas izgatavots no bietes vai cukurniedrēm.

Saharoze sastāv no glikozes un fruktozes. Saharoze tiek sadalīta glikozē un fruktozē ne tikai ķermenī, bet jau mutē, tiklīdz mēs patērējam pārtiku. Sadalīšana notiek siekalu enzīmu ietekmē.

Un tikai tad visas vielas tiek absorbētas asinīs. Glikoze nodrošina ķermeņa enerģijas rezerves. Arī tad, ja organismā tiek uzņemts saharoze, sākas hormona insulīna veidošanās.

Tas savukārt ietekmē glikogēna veidošanos no atlikušās glikozes, kas kalpo par noteiktu enerģijas daudzumu.

Un tagad iedomājieties, ka cilvēks ēd daudz saldu. Daļa no iegūtās glikozes sadalīšanas notiek, lai izšķērdētu nepieciešamo enerģiju.

Pārējo sāk ārstēt ar insulīnu. Bet, tā kā ir daudz glikozes, insulīnam nav laika strādāt un palielinās tās intensitāte.

Un tā ir liela aizkuņģa dziedzera slodze. Laika gaitā dziedzera šūnas ir izsmelti un vienkārši nevar ražot pietiekami daudz insulīna. To sauc par diabētu.

Vēl viens saldo mīļotāju apdraudējums ir tas, ka aknās pārmērīgs glikozes daudzums tiek pārvērsts taukskābēs un glicerīnā, kas tiek nogulsnēti taukos. Vienkāršā valodā persona sāk atgūties, jo viņa ķermenim nav laika tērēt taukus un vienkārši atdala tos.

Kā lietot cukuru veselībai?

Kā jau teicu, ķermenim ir nepieciešams saharoze, bet šis produkts ir jāizmanto pareizi un saprātīgi. Galu galā, pārmērīga mīlestība pret desertiem un konditorejām var izraisīt aptaukošanos, diabētu, problēmas ar kuņģi un sirdi.

Tas un liekais svars, kas uzreiz palielina vecumu cilvēkam, padarot viņa izskatu neveselīgu. Tāpēc ir svarīgi iemācīties kontrolēt saldo ēdienu līmeni, kas tiek ēdēts.

  • ierobežot un, vēlams, izņemt cukuru tīrā veidā no diētas;
  • ēd dabisko saharozi: augļus, ogas, medu, žāvētus augļus, riekstus, dārzeņus;
  • gatavojot desertu vai cepot, samaziniet recepti saturošā cukura daudzumu vairākas reizes, un labāk izmantot medu, kokosriekstu vai brūno cukuru, sīrupus, kuru pamatā ir agave, kļava, dabīgais stevijas ekstrakts;
  • no rīta ēdiet saldumus;
  • ja dzerat tēju ar konfektēm vai cepumiem, dzērienam jābūt pikantam.

Turklāt jums ir nepieciešams pārvietot vairāk un dzert vairāk tīra ūdens, lai lieko ogļhidrātu izvadītu no organisma. Ja jūs patiešām vēlaties ēst kādu kūka, ēdiet žāvētas aprikozes vai riekstus.

Un tā, lai organisms nejūtos glikozes un fruktozes trūkumu, dzertu spirulīnu un hlorellu. Šīs divas aļģes ievērojami likvidē tieksmi pēc saldumiem. Kas tas ir, es jums pastāstīšu turpmākajos pantos.

Pievērsiet uzmanību arī produkta veidam. Pasaulē, kas vienkārši neizmanto kā saharozes izejvielu! Un bietes, niedres un bērzu sulas, un pat kļavas sulas!

Mēs izmantojam cukurbiešu rafinēto cukuru. Iepriekšējos rakstos es jums jau teicu, kā rafinēšana ir bīstama, kāpēc labāk ir atteikties no šiem produktiem. Ļaujiet man īsi atgādināt jums: rafinēšana ir produkta tīrīšanas process, saskaroties ar tādām ķimikālijām kā benzīns.

Kāds cukurs ir veselīgāks: bietes vai cukurniedres? Noteikti nevar teikt, tas viss ir atkarīgs no produkta kvalitātes. Reed mums ir daudz dārgāka, bet tas ir saistīts ar to, ka tas tiek importēts no ārzemēm.

Es iesaku iegādāties neapstrādātu produktu (pat niedru, pat cukurbietes). To var atpazīt pēc brūnas vai dzeltenas krāsas. Tas nešķiet ļoti jauki, bet tajā ir daudz noderīgu īpašību un vērtīgu minerālu!

Tas viss ir dārgie abonenti! Es būtu priecīgs, ja šis raksts būtu noderīgs jums un palīdzētu vismaz solim tuvāk veselīgam dzīvesveidam. Lasiet ar labumu, pastāstiet saviem draugiem, un es ar jums neatvados, un drīz es jums pastāstīšu kaut ko interesantu!

26. jautājums. Glikozes aerobais sadalījums.

Glikozes oksidēšanās līdz CO2 un H2Par (aerobo bojājumu). Glikozes aerobo sadalījumu var izteikt ar kopsavilkuma vienādojumu:

Glikozes aerobais sadalījums. 1-10 ir aerobās glikolīzes reakcijas; 11 - ūdeņraža transportēšanas uz mitohondrijām malāta-aspartāta shuttle mehānisms; 2 (aplī) - stehiometriskais koeficients Aerobais glikolīze ir glikozes oksidēšanas process uz piruvīnskābi, kas notiek skābekļa klātbūtnē. Visi fermenti, kas katalizē šī procesa reakciju, ir lokalizēti šūnas citosolā.

27. jautājums. Pentozes fosfāta cikla shēma:

Pentozes fosfāta cikla bioloģiskā loma ir ribozes-5-fosfāta veidošanās (nodrošina šūnas ar ribozi, ir nepieciešama ribozes sintēzei) un NADRH + H + - tiek izmantota galvenokārt biosintēzes procesos. Vispārējais vienādojums:

6 Glikoze-6-fosfāts + 12NADP + + 2H2O = 5 Glikoze-6-fosfāts + 12NADPH + H + + 12H + + 6CO2

28. jautājums. Ogļhidrātu metabolisma regulēšana organismā.

Glikozes konversijas metabolisko ceļu regulēšanas rezultāts ir glikozes koncentrācijas nemainība asinīs. Glikozes koncentrācija artēriju asinīs dienas laikā tiek uzturēta nemainīgā līmenī - 60-100 mg / dl (3,3-5,5 mmol / l). Pēc ogļhidrātu pārtikas uzņemšanas glikozes līmenis palielinās aptuveni 1 stundas laikā līdz 150 mg / dl (mmol8 mmol / l, barības hiperglikēmija) un pēc tam atgriežas normālā līmenī (pēc apmēram 2 stundām).

Glikozes līmeņa regulēšana asinīs absorbcijas un pēcabsorbcijas periodos. Lai novērstu pārmērīgu glikozes koncentrācijas paaugstināšanos asinīs gremošanas laikā, aknu un muskuļu glikozes uzņemšana un mazākā mērā taukaudi ir ļoti svarīgi. Aknās glikoze tiek nogulsnēta aknās glikogēna veidā, pārējo pārvērš taukos un oksidē, nodrošinot ATP sintēzi. Šo procesu paātrinājumu izraisa insulīna-likagona indeksa pieaugums. Vēl viena glikozes daļa, kas nāk no zarnām, nonāk vispārējā asinsritē. Apmēram 2/3 no šī daudzuma absorbē muskuļi un taukaudi. Tas ir saistīts ar muskuļu un tauku šūnu membrānu caurlaidības palielināšanos glikozes koncentrācijai lielas insulīna koncentrācijas ietekmē. Pārējo kopējo glikozes līmeni asinīs absorbē citas šūnas (insulīna neatkarīga), normālā uztura un līdzsvarota uztura ritmā glikozes koncentrāciju asinīs un glikozes piegādi visiem orgāniem galvenokārt atbalsta glikogēna sintēze un sadalīšanās. Tikai pēc nakts miega beigām glikoneogenesis var nedaudz palielināties, kuru vērtība palielināsies, ja brokastis nenotiks un badošanās turpināsies.

Glikozes oksidāzes metode. Glikozes oksidāzes enzīms katalizē glikozes oksidēšanos uz glikonskābi un ūdeņraža peroksīda H veidošanos2O2:

Enoksīms peroksidāze ūdeņraža peroksīda klātbūtnē oksidē o-dianisidīna tipa hromogēnu krāsu, kas noved pie krāsaina produkta veidošanās, kura krāsu intensitāte ir proporcionāla glikozes saturam inkubācijas vidē:

Fotometrija tiek veikta 400 nm viļņu garumā. Reakcija notiek divos posmos. Pirmajā posmā glikoze oksidējas uz glikonskābi, piedaloties glikozes oksidāzes enzīmam. Glikozes oksidāze ir ļoti specifiska attiecībā pret β-D-glikozi. Ūdens šķīdumos glikoze ir λ formā (36%) un β-formā (64%). Glikozes oksidācijai ar glikozes oksidāzes piedalīšanos ir nepieciešams pārveidot λ-β-formu, kas tiek paātrināta ar mutarotāzes enzīmu ietekmi.

2. posms, ieskaitot peroksidāzes reakciju, ir mazāk specifisks. Daudzas vielas: urīnskābe, askorbīnskābe, bilirubīns, hemoglobīns, tetraciklīni, glutations - noved pie rezultātu nepietiekamas novērtēšanas, iespējams, konkurējot ar hromogēnu H2O2. Lielāko daļu traucējošo vielu no šķīduma var izvadīt ar nokrišņiem.

Glikozes oksidāzes metode ir piemērota glikozes noteikšanai cerebrospinālajā šķidrumā. Urīns satur augstu vielu koncentrāciju, kas var ietekmēt peroksidāzes reakciju, jo īpaši urīnskābi, kas palīdz iegūt viltus negatīvus rezultātus. Šajā sakarā glikozes oksidāzes metode jāizmanto piesardzīgi, lai noteiktu urīna glikozi.

GLUCOSE - stūrakmens! - "Daudzi SVARĪGI vārdi" - tiem, kam ir jāsaprot

Faktiski izrādījās, ka fruktoze nav izeja, un vēl jo vairāk, nevis veids, kā regulēt saldumus savā dzīvē. Tā iedarbība uz cilvēka ķermeni acīmredzami zaudē saharozi, tāpēc, ja izvēlaties produktus, kas pagatavoti ar cukura vai fruktozes saturu, izvēlies tos, kuriem ir cukurs. Vēlāk es centīšos noskaidrot, cik daudz cukura var uzskatīt par “pieļaujamu” un kādā laika periodā visos pārējos apstākļos. (Kas ir ieinteresēts - rakstiet savas domas par šo tēmu).

Tātad, šodien nāk uz skatuves - GLUCOSE!

Un glikoze nav dziedātājs :) Kas tu esi, meklētājprogrammas pievilt jums! Pirkt Glikoze ir vieglāka par dziedātāju jebkurā aptiekā. Tas ir vispopulārākais un svarīgākais jebkura slimnīcas arsenāla elements ar fizisko. risinājumu.

Nu, sāksim.
Kā visu zinošais wiki mums stāsta:

"Calvin ciklā veidojas glikoze, kas ir galvenais fotosintēzes produkts. Cilvēkiem un dzīvniekiem glikoze ir galvenais un visplašākais enerģijas avots vielmaiņas procesos. Glikoze tiek nogulsnēta dzīvniekos kā glikogēns, augos kā ciete, un glikozes polimērs ir celuloze. visu augstāko augu šūnu membrānu galvenā sastāvdaļa. "

Glikoze ir vienkārši pārsteidzošs universāls ķermeņa komponents. Glikoze piedalās daudzos procesos un tiek izmantota organisma intoksikācijai (piemēram, saindēšanās ar pārtiku vai infekcijas laikā), to ievada intravenozi strūklas un pilienu veidā, jo tas ir universāls antitoksisks līdzeklis. Arī endokrinologi, lietojot cukura diabēta klātbūtni un veidu cilvēkiem, lieto glikozes saturošas zāles un glikozi (kā stresa tests, lai izņemtu palielinātu glikozes daudzumu no organisma).

Rūpniecībā glikozi ražo, izmantojot cietes hidrolīzi (tā kā pati glikoze tiek iegūta, hidrolizējot lielāko daļu di- un polisaharīdu).

Glikoze un fruktoze pieder pie ogļhidrātu klases (saharīdi) monosaharīdu apakšklases.

Glikoze (“vīnogu cukurs”, dekstroze) ir sastopama daudzu augļu un ogu sulās, tostarp vīnogās, tāpēc ir radies šāda veida cukura nosaukums.

Glikoze šūnās var iziet glikolīzi ar mērķi iegūt enerģiju ATP formā (adenozīna trifosfāts ir nukleotīds, tam ir ārkārtīgi svarīga loma enerģijas un vielu apmaiņā organismos, vispirms, savienojums ir pazīstams kā universāls enerģijas avots visiem biochemiskajiem procesiem, kas notiek dzīvajās sistēmās).

Daudzus citus enerģijas avotus, kas nav glikoze, var tieši pārvērst glikozē aknās - piemēram, pienskābi, daudzas brīvās taukskābes un glicerīnu, vai brīvās aminoskābes. Glikozes veidošanās process citos savienojumos aknās tiek saukts par glikoneogēzi. No glikogēna ar vienkāršu gremošanu glikoze atkal ir viegli ražojama.

Kad 1 g glikozes oksidējas uz oglekļa dioksīdu un ūdeni, tiek atbrīvota 17,6 kJ enerģija.

Secinājums ir svarīgs, ir nepieciešams saglabāt pareizu skābekļa līmeni asinīs, ja vēlaties sadedzināt lieko tauku daudzumu.

Brīvs cilvēkiem un dzīvniekiem Glikoze ir atrodama asinīs, limfos, cerebrospinālajā šķidrumā, smadzeņu audos, sirds un skeleta muskuļos. Urīnā normāls glikozes saturs ir nenozīmīgs (parastās laboratorijas metodes parasti nenovēro urīnā glikozi).

Glikozes koncentrāciju asinīs kontrolē CN.S. un endokrīno sistēmu. Glikozes koncentrācijas regulēšana asinīs ietver hormonu insulīnu, kas normalizē glikozes koncentrāciju. ar tā pieaugumu un tā antagonistu glikagonu, kas izraisa glikozes koncentrācijas paaugstināšanos asinīs, novēršot parasti tā pārmērīgo samazināšanos, adrenalīnu, glikokortikoīdus, tiroksīnu un trijodironīnu (šeit darbojas vairogdziedzeris) un hipofīzes priekšējos hormonus, izraisot glikozes koncentrācijas paaugstināšanos asinīs - hiperglikēmija.

Hiperglikēmiju var izraisīt arī liela glikozes daudzuma uzņemšana no pārtikas (barības hiperglikēmija), paaugstināts glikogēna sadalījums aknās smagas un ilgstošas ​​fiziskas slodzes, emocionālā stresa uc dēļ, glikozes veidošanās palielināšanās no taukiem un olbaltumvielām un insulīna trūkums (salu hiperglikēmija) cukura laikā. diabēts un pankreatīts; centrālā nervu sistēma, aknas utt.

Glikozes koncentrācijas samazināšanās asinīs zem normas - hipoglikēmija - sakarā ar intensīvo glikozes oksidēšanos audos, palielinātu izdalīšanos urīnā nieru darbības laikā. glikozūrija , diabēta nieres , kā arī pārkāpj glikogēna metabolismu aknās (aknu tipa hipoglikēmiju, piemēram, glikogenozi) un muskuļus, kā arī paaugstinātu glikozes konversiju par taukiem un proteīniem. Asins koncentrācijas pazemināšanās zem 3 mmol / l (saskaņā ar glikozes oksidāzes metodi) izraisa strauju centrālās nervu sistēmas darbības traucējumus. Tātad, pēc lielas insulīna devu ieviešanas, strauji samazinās glikozes koncentrācija asinīs, kas izraisa tā saukto insulīna šoku.


Glikoze ir nepieciešama pilnīgai tauku "dedzināšanai" organismā, tāpēc tās trūkums izraisa pārmērīgu tauku cistas parādīšanos asinīs, kas var izraisīt acidozes un ketozes attīstību.

Mazliet zāles.

Glikozes preparāti To lieto kā vispārēju toniku dažādām slimībām, kam seko izsmelšana. Kopš tā laika tas ir universāls antitoksisks līdzeklis stimulē redox procesus, veicina intensīvāku glikogēna uzkrāšanos aknās, uzlabojot tā detoksikācijas spēju. Glikozi parasti izmanto izotonisku un hipertonisku šķīdumu veidā.

Izotoniski šķīdumi - 4,5-5% glikozes šķīdumi, ko izmanto, lai kompensētu ūdens zudumu ķermeņa dehidratācijas laikā (piemēram, ar ilgstošu caureju, masveida asins zudumu) un kā barošanas avotu

Ieviešot hipertonisku glikozes šķīdumu palielina asins plazmas osmotisko spiedienu, kas veicina toksīnu ātru izvadīšanu caur nierēm un metabolisko procesu aktivizāciju. Tajā pašā laikā pastiprinās sirds muskuļu kontrakcijas aktivitāte (hipertonisko glikozes šķīdumu izmantošana dažu sirds glikozīdu šķīdinātājiem ir balstīta uz to), asinsvadi paplašinās un diurēze palielinās. Hipertoniskie šķīdumi Glikoze ir dažādu asins aizvietošanas un pretšoka šķidrumu sastāvdaļas.

Glikozes šķīdumus bieži sagatavo ar askorbīnskābi un magnija askorbātu, un tos izmanto vairāku slimību un intoksikāciju kompleksā ārstēšanā.

Ikdienas ogļhidrātu uzņemšana pārtikā ir 400-500 g. Galvenie pārtikas ogļhidrāti ir:

Gremošanas traktā ogļhidrātus sagremojot, rodas glikozīdu saikņu enzīmu hidrolīze un veidojas monosaharīdi, no kuriem galvenā ir glikoze. Cietes hidrolīze sākas mutes dobumā, piedaloties siekalu amilāzei, veidojot mazāk lielu daudzumu nekā cietes molekula - dekstrīni. Pēc tam cietes hidrolīze turpinās augšējā zarnā ar aizkuņģa dziedzera amilāzes iedarbību. Rezultātā no cietes veidojas maltozes un izomaltozes disaharīdu atlikumi. Visu disaharīdu hidrolīze notiek zarnu šūnu virsmā, un to katalizē specifiski enzīmi: saharoze, laktāze, maltāze un izomaltāze. Šīs glikozidāzes tiek sintezētas zarnu šūnās.

Monosaharīdi uzsūcas no zarnām asinīs, veicinot difūziju.

Glikozei ir būtiska loma vielmaiņā, jo tas ir galvenais enerģijas avots. Glikoze var pārvērsties gandrīz par visiem monosaharīdiem, tajā pašā laikā ir iespējama pretēja transformācija. Glikozes metabolisma pilnīga izskatīšana nav mūsu uzdevuma daļa, tāpēc mēs koncentrēsimies uz galvenajiem veidiem:


  • glikozes katabolisms - glikolīze;
  • glikozes sintēze - glikoneogēze;
  • glikogēna uzkrāšanās un sadalīšanās;
  • pentozes sintēze - pentozes fosfātu ceļi.

Glikozes transportēšana uz šūnām

Ar portāla vēnas asinīm lielākā daļa glikozes (apmēram puse) no zarnas iekļūst aknās, pārējā glikoze tiek transportēta caur vispārējo asinsriti uz citiem audiem. Glikozes koncentrācija asinīs parasti tiek uzturēta nemainīgā līmenī un ir 3,33-5,55 µmol / l, kas atbilst 80-100 mg 100 ml asins. Glikozes transportēšanu šūnās raksturo atvieglota difūzija, bet daudzās šūnās to regulē aizkuņģa dziedzera hormons, insulīns, kura iedarbība noved pie nesēju proteīnu pārnešanas no citozola uz plazmas membrānu.

Glikozes transportēšana uz šūnām

Pēc tam, izmantojot šos proteīnus, glikoze tiek transportēta šūnā pa koncentrācijas gradientu. Glikozes līmenis smadzenēs un aknās nav atkarīgs no insulīna, un to nosaka tikai tā koncentrācija asinīs. Šos audus sauc par neatkarīgiem no insulīna.

Anaerobais glikolīze, neskatoties uz mazo enerģijas efektu, ir galvenais enerģijas avots skeleta muskuļiem sākotnējā intensīvā darba periodā, tas ir, apstākļos, kad skābekļa padeve ir ierobežota. Turklāt nobrieduši eritrocīti ekstrahē enerģiju glikozes anaerobās oksidācijas dēļ, jo tiem nav mitohondriju.

Glikogēna uzkrāšanās un sadalīšanās

Glikogēns ir galvenais glikozes uzkrāšanās veids dzīvnieku šūnās. Augos tā pati funkcija tiek veikta ar cieti. Strukturāli glikogēns, piemēram, ciete, ir sazarots glikozes polimērs:

Tomēr glikogēns ir vairāk sazarots un kompakts. Filiāle nodrošina ātru atbrīvošanu, kad glikogēns sadala lielu skaitu terminālu monomēru. Glikogēna sintēze un sadalīšanās nepārvēršas, šie procesi notiek dažādos veidos. Glikogēnu sintezē gremošanas periodā (1-2 stundu laikā pēc ogļhidrātu pārtikas produktu uzņemšanas). Glikogeneze notiek īpaši intensīvi aknās un skeleta muskuļos. Sākotnējās reakcijās veidojas UDF-glikoze, kas ir aktivēta glikozes forma, kas tieši iesaistīta polimerizācijas reakcijā. Šo pēdējo reakciju katalizē glikogēna sintāzes, kas pievieno glikozi oligosaharīdam vai glikogēna molekulai, kas jau atrodas šūnā, veidojot ķēdi ar jauniem monomēriem. Nepieciešamība pārvērst glikozi uz glikogēnu ir saistīta ar to, ka ievērojama daudzuma glikozes uzkrāšanās šūnā palielinātu osmotisko spiedienu, jo glikoze ir ļoti šķīstoša viela. Tieši pretēji, glikogēns atrodas šūnā granulu veidā un ir nedaudz šķīstošs. Glikogēna - glikogenolīzes - sadalīšanās notiek starp ēdienreizēm.

Glikogēna metabolisma pazīmes aknās un muskuļos

Glikozes iekļaušana vielmaiņā sākas ar fosfoesteru, glikozes-6-fosfāta veidošanos. Muskuļu šūnās un citos orgānos šo reakciju katalizē heksokināzes enzīms, tā Km ir mazāks par 0,1 mmol / l. Aknu šūnās glikokināze katalizē to pašu reakciju, kuras Km vērtība ir aptuveni 10 mmol / l. Tas nozīmē, ka glikokināzes piesātinājums notiek tikai ar augstu glikozes koncentrāciju. Atšķirības fermentu īpašībās izskaidro, kāpēc gremošanas periodā glikoze saglabājas galvenokārt aknās. Visaktīvākā ir glikokināze ar augstu glikozes koncentrāciju šajā periodā. Turpretī heksokināze, kam ir augsta afinitāte pret glikozi, spēj noķert to no vispārējās asinsrites, kur glikozes koncentrācija ir zemāka.

Glikogenolīzes fizioloģiskā nozīme aknās un muskuļos ir atšķirīga. Muskuļu glikogēns ir glikozes avots pašai šūnai. Aknu glikogēnu galvenokārt izmanto, lai saglabātu glikozes fizioloģisko koncentrāciju asinīs. Atšķirības ir saistītas ar glikozes-6-fosfatāzes fermenta klātbūtni aknu šūnā, kas katalizē fosfātu grupas sadalīšanos un brīvā glikozes veidošanos, pēc kura glikoze iekļūst asinsritē. Muskuļu šūnās nav šī enzīma, un glikogēna sadalīšanās notiek tikai līdz glikozes-6-fosfāta veidošanai, ko pēc tam izmanto šūnā.

Glikozes biosintēze - glikoneogēze

Glikonogēze ir glikozes sintēze no ne-ogļhidrātu prekursoriem. Zīdītājiem šo funkciju veic galvenokārt aknas un mazākā mērā - zarnu gļotādas nieres un šūnas. Glikogēna piegāde organismā ir pietiekama, lai apmierinātu prasības attiecībā uz glikozi starp ēdienreizēm. Kad ogļhidrātu vai pilnīgu badu, kā arī ilgstoša fiziskā darba apstākļos glikozes koncentrācija asinīs tiek saglabāta glikoneogēnē. Šajā procesā var iesaistīties vielas, kas var pārvērsties par piruvātu vai jebkuru citu glikoneogēnās vielas metabolītu. Attēlā parādīti primāro substrātu iekļaušanas punkti glikoneogēnē.

Substrātu iekļaušana glikoneogēnē

Turklāt primāro substrātu lietošana glikoneogenesē notiek dažādos fizioloģiskos stāvokļos. Tādējādi, tukšā dūšā, daļa audu olbaltumvielu sadalās aminoskābēs, kuras pēc tam tiek izmantotas glikoneogēnē. Sadalot taukus, veidojas glicerīns, kas caur dioksacetona fosfātu ir iekļauts glikoneogēnē. Laktāts, kas veidojas intensīvā fiziskā darba laikā muskuļos, aknās pārvēršas par glikozi. Līdz ar to glikoneogenesis no laktāta un aminoskābēm un glicerīniem ir atšķirīgs. Glikozes sintēze no piruvāta notiek, tāpat kā glikolīzē, bet pretējā virzienā. Apgriezto procesu laikā tiek patērēta enerģija.

Glikozes laktāta cikls (Corey cikls)

Tas sākas ar laktāta veidošanos muskuļos anaerobās glikolīzes rezultātā (īpaši baltās muskuļu šķiedras, kas mitohondrijās ir sliktas, salīdzinot ar sarkanajām). Laktātu pārnes uz asinīm aknās, kur tas glikozoģenēzes laikā pārvēršas glikozē, kas pēc tam var atgriezties darba muskuļos ar asins plūsmu:

Tātad aknas piegādā muskuļus ar glikozi un līdz ar to enerģiju kontrakcijām. Aknās daļu laktāta var oksidēt līdz CO.2 un H2Ak, pārvēršoties piruvātu un - tālāk vispārējos katabolisma veidos.

Ogļhidrātu metabolisma regulēšana (daži aspekti)

Glikozes vielmaiņas regulēšana aknās, kas saistīta ar uztura ritmu. Glikozes vielmaiņas virziens mainās, kad gremošanas periods mainās uz pēc adsorbcijas stāvokli (tipisks pēc adsorbcijas stāvoklis tiek uzskatīts par stāvokli rītā pirms brokastīm, pēc apmēram desmit stundu ilgas pārtraukuma ēdienreizes laikā). Gremošanas laikā glikoze tiek saglabāta aknās un nogulsnēta kā glikogēns. Turklāt glikoze tiek izmantota tauku sintēzei. Turklāt glikolīzes procesā sākotnējie substrāti tauku - a-glicerofosfāta un acetil-CoA sintēzei - veidojas no glikozes. Tāpēc īpaši svarīga ir glikolīze aknās.

Ogļhidrātu metabolisms cilvēkiem

Cilvēks enerģiju iegūst no ogļhidrātiem. Zīdītājiem viņi veic tā saukto enerģijas funkciju. Produktiem, kas satur kompleksus ogļhidrātus, jābūt vismaz 40-50% no cilvēka ikdienas diētas kaloriju satura. Glikoze ir viegli mobilizējama no organisma “rezervēm” stresa situācijās vai intensīvas fiziskas slodzes laikā.

Neliels glikozes līmenis asinīs (hipoglikēmija) galvenokārt ietekmē centrālo nervu sistēmu:

- parādās vājums
- reibonis
- īpaši atstumtos gadījumos var rasties samaņas zudums, t
- muļķības
- muskuļu krampji.

Visbiežāk, runājot par ogļhidrātiem, viens no slavenākajiem šī organisko vielu klases pārstāvjiem nāk prātā - cieti, kas ir viens no visbiežāk sastopamajiem polisaharīdiem, t.i. Tas sastāv no milzīga skaita virknē savienotu glikozes molekulu. Kad ciete ir oksidēta, tā kļūst par atsevišķām augstas kvalitātes glikozes molekulām. Bet, tā kā cietes, kā minēts iepriekš, sastāv no milzīga glikozes molekulu daudzuma, tā pilnīga sadalīšana notiek pakāpeniski: no cietes uz mazākiem polimēriem, pēc tam uz disaharīdiem (kas sastāv tikai no divām glikozes molekulām) un tikai pēc tam uz glikozi..

Ogļhidrātu sadalīšanas posmi

Pārtikas apstrāde, kuras galvenā sastāvdaļa ir ogļhidrātu komponents, notiek dažādās gremošanas trakta daļās.

- šķelšanās sākas mutes dobumā. Rīcības laikā košļājamā pārtika tiek apstrādāta ar fermentu siekalu Pitalīnu (amilāzi), ko sintezē parotīdu dziedzeri. Tas palīdz milzīgai cietes molekulai sadalīties mazākos polimēros.

- tā kā ēdiens īsā laikā atrodas mutē, tas prasa turpmāku apstrādi kuņģī. Kad ogļhidrātu produkti nonāk kuņģa dobumā, tie tiek sajaukti ar aizkuņģa dziedzera sekrēciju, proti, aizkuņģa dziedzera amilāzi, kas ir efektīvāka par mutes dobuma amilāzi, un tāpēc jau pēc 15-30 minūtēm, kad tīģeris (daļēji šķidrs, ne pilnībā sagremots kuņģa saturs) no vēdera sasniedz divpadsmitpirkstu zarnas gandrīz visi ogļhidrāti jau ir oksidēti uz ļoti maziem polimēriem un maltozi (disaharīdu, divām saistītām glikozes molekulām).

- no divpadsmitpirkstu zarnas, polisaharīdu un maltozes maisījums turpina pārsteidzošu ceļojumu uz augšējo zarnu, kur tā gala apstrādē tiek izmantoti tā sauktie zarnu epitēlija enzīmi. Enterocīti (šūnas, kas savieno tievo zarnu mikrovillus) satur fermentus laktāzes, maltāzes, saharāzes un dekstrināzes, kas veic disaharīdu un mazo polisaharīdu galīgo apstrādi monosaharīdos (tas ir viena molekula, bet vēl nav glikoze). Laktoze sadalās galaktozē un glikozē, saharoze fruktozē un glikozē, maltoze, tāpat kā citi mazie polimēri glikozes molekulās, un tas uzreiz nonāk asinsritē.

- no asinsrites, glikoze iekļūst aknās un pēc tam no tā tiek sintezēts glikogēns (dzīvnieku izcelsmes polisaharīds, veic uzglabāšanas funkciju, tas ir vienkārši nepieciešams ķermenim, kad nepieciešams ātri iegūt lielu enerģijas daudzumu).

Glikogēna depo

Viens no glikogēna krājumiem ir aknas, bet aknas nav vienīgā vieta, kur uzkrājas glikogēns. Tas ir arī diezgan daudz skeleta muskuļos, kuru samazināšanās rezultātā tiek aktivizēts fosforilāzes enzīms, kas izraisa intensīvu glikogēna sadalīšanos. Jums jāatzīst, ka mūsdienu pasaulē jebkura cilvēka apstākļi var rasties neparedzētos apstākļos, kas, visticamāk, prasīs milzīgu enerģijas patēriņu, un tāpēc jo vairāk glikogēnu, jo labāk

Vēl vairāk var teikt - glikogēns ir tik svarīgs, ka tas ir sintezēts arī no ne-ogļhidrātu produktiem, kas satur pienskābi, piruvīnskābi, glikogēnās aminoskābes (aminoskābes ir proteīnu galvenās sastāvdaļas, glikogēni nozīmē, ka ogļhidrātus var iegūt no bioķīmiskiem procesiem), glicerīnu un daudzi citi. Protams, šajā gadījumā glikogēns tiks sintezēts ar lieliem enerģijas izdevumiem un mazos daudzumos.

Kā minēts iepriekš, glikozes daudzuma samazināšanās asinīs izraisa diezgan nopietnu reakciju organismā. Tāpēc aknas mērķtiecīgi regulē glikozes daudzumu asinīs un, ja nepieciešams, izmanto glikogenolīzi. Glikogenolīze (mobilizācija, glikogēna sadalīšanās) rodas, ja asinīs ir nepietiekams glikozes daudzums, ko var izraisīt bads, smags fiziskais darbs vai smags stress. Tas sākas ar faktu, ka aknas, lietojot fosfoglukomutāzes fermentu, sadala glikogēnu uz glikozes-6-fosfātiem. Pēc tam glikozes-6-fosfatāzes enzīms tos oksidē. Brīvā glikoze viegli iekļūst hepatocītu (aknu šūnu) membrānās asinsritē, tādējādi palielinot tā daudzumu asinīs. Atbilde uz glikozes līmeņa lēcienu ir aizkuņģa dziedzera insulīna izdalīšanās. Ja insulīna izdalīšanās laikā glikozes līmenis nesamazinās, aizkuņģa dziedzeris to izdalīs, līdz tas notiek.

Un, visbeidzot, nedaudz par faktiem par pašu insulīnu (jo jūs nevarat runāt par ogļhidrātu vielmaiņu, neskarot šo tēmu):

- insulīns transportē glikozi caur šūnu membrānām, tā saucamajiem insulīna atkarīgajiem audiem (tauku, muskuļu un aknu šūnu membrānām).

- Insulīns stimulē glikogēna sintēzi aknās un muskuļos, taukos - aknās un taukaudos, proteīnos - muskuļos un citos orgānos.

- nepietiekama aizkuņģa dziedzera salu audu šūnu insulīna sekrēcija var izraisīt hiperglikēmiju, kam seko glikozūrija (diabēts);

- hormoni - insulīna antagonisti ir glikagons, adrenalīns, norepinefrīns, kortizols un citi kortikosteroīdi.

Noslēgumā

Ogļhidrātu vielmaiņa ir ļoti svarīga cilvēka dzīvē. Nelīdzsvarots uzturs izraisa gremošanas trakta traucējumus. Tāpēc veselīgs uzturs ar mērenu daudzumu sarežģītu un vienkāršu ogļhidrātu palīdzēs jums vienmēr izskatīties un justies labi.

Glikozes anaerobā sadalīšanās

Glikozes anaerobais sadalījums rodas, ja dzīvnieka organisma muskuļu audos nav pietiekama skābekļa. Kopš tā laika šo sašķelšanas ceļu sauc par dichomātisku šajā procesā notiek divu trio molekulu veidošanās, kas satur 3 C-atomus no viena heksozes molekula (6 C-atomi). Glikozes anaerobās transformācijas galaprodukts ir pienskābe. Glikolīze notiek šūnas hialoplazmā (citozols). Glikolīzi var iedalīt divos posmos. Pirmajā posmā notiek enerģijas izdevumi, savukārt otrais posms ir raksturīgs ar enerģijas uzkrāšanos ATP molekulu formā.

1, glikolīzes reakcija ir glikozes fosforilēšana, t.i. fosforskābes atlikuma pārnešana uz glikozi ATP enerģijas dēļ, veidojot glikozes-6-fosfātu. Reakciju katalizē heksokināzes enzīms. Kināzes ir fermenti, kas katalizē fosforskābes atlikumu no ATP uz akceptoru. Glikozes-6-fosfāta veidošanos heksokināzes reakcijā pavada ievērojama daudzuma brīvās enerģijas izdalīšanās un to var uzskatīt par praktiski neatgriezenisku procesu.

Glikolīzes reakcija 2 ir glikozes-6-fosfāta konvertēšana ar glikozes-6-fosfāta izomerāzi uz fruktozi-6-fosfātu (aldozes izomerizācija ketozē. Šī reakcija notiek viegli abos virzienos.

3, reakciju katalizē fosfruktokināzes enzīms; iegūto fruktozes-6-fosfātu atkal fosforilē ar otro ATP molekulu. Fosfofrukokināze ir viens no allosteriskajiem fermentiem. To inhibē ATP un stimulē AMP. Tādējādi, nestrādājošajā muskuļos, fosfofruktokināzes aktivitāte ir zema, un ATP koncentrācija ir salīdzinoši augsta. Muskulatūras darba laikā ir intensīvs ATP patēriņš, un palielinās fosfofruktokināzes aktivitāte, kā rezultātā palielinās glikolīzes process.

4, glikolīzes reakciju katalizē aldolāzes enzīms. Šī fermenta ietekmē fruktozes-1,6-bisfosfāts tiek sadalīts divās fosfotriozēs. Šī reakcija ir atgriezeniska. Atkarībā no temperatūras līdzsvars tiek noteikts citā līmenī. Pieaugot temperatūrai, reakcija pāriet uz lielāku triozes fosfātu veidošanos (dihidroksiacetona fosfātu un gliceraldehīda-3-fosfātu (fosfogliceraldehīdu)).

5 reakcija ir triozes fosfātu izomerizācijas reakcija. To katalizē triosofosfāta izomerāzes enzīms. Tikai gliceraldehīda-3-fosfāts tiks pārveidots.

Gliceraldehīda-3-fosfāta reakcijas 6 rezultātā gliceraldehīda fosfāta dehidrogenāzes enzīma klātbūtnē, koenzīms NAD un neorganiskais fosfāts oksidējas, veidojot 1,3-bifosoglicerskābi un samazinot NADH formu. Ar šo reakciju sākas otrais glikolīzes posms.

7, reakciju katalizē fosfoglicerāta kināze, kā rezultātā tiek pārnests ar enerģiju bagāts fosfāta atlikums (fosfātu grupa 1. pozīcijā) uz ADP, veidojot ATP un 3-fosficiklīnskābi (3-fosfoglicerātu). Tā ir pirmā glikolīzes reakcija, kurā veidojas ATP (substrāta fosforilācijas piemērs).

8, reakciju papildina atlikušās fosfātu grupas molekulārā pārnešana, un 3-fosficiklīnskābe tiek pārvērsta par 2-fosficiklīnskābi (2-fosfoglicerātu).

9, reakciju katalizē enolāzes enzīms, savukārt molekulas šķelšanās rezultātā fosfoglicerīnskābe tiek pārveidota par fosfololpiruvskābi (fosfinolpiruvātu), un fosfāta saite 2. pozīcijā kļūst ļoti enerģiska.

10, reakciju raksturo augsta enerģijas saite un fosfāta atlikuma pārnešana no fosfololpiruvāta uz ADP (būtiska fosfolācija). To katalizē piruvāta kināze.

11. reakcijas rezultātā samazinās piruvīnskābe un veidojas pienskābe. Reakcija notiek, piedaloties fermenta laktāta dehidrogenāzes un koenzīma NADH, kas veidojas sestajā reakcijā.

Pēdējais elektronu akceptors glikolīzes laikā ir PVC, kas tiek reducēts uz pienskābi (laktātu). Tāpēc parastā šī metabolisma ceļa gaitā ir nepieciešama tikai glikoze, kuru šūnas var uzglabāt rezervju polisaharīdu formā lieko daudzumu.

Glikolīzes enerģijas bilance ir divas ATP molekulas uz vienu glikozes molekulu. Glikolīzes pirmajā posmā divas ATP molekulas tiek patērētas, lai aktivizētu substrātu (heksokināzes un fosfofruktokināzes reakcijās). II stadijā tiek veidotas četras ATP molekulas (fosfoglicerāta kināzes un piruvāta kināzes reakcijās). ATP sintēzi veic ar substrāta fosforilāciju.

Galvenie glikolīzes fermenti:

1. Heksokināze ir regulējošs enzīms glikolīzei ekstrahepatiskajās šūnās. Heksokināzi allosteriski inhibē glikozes-6-fosfāts. Glikokināze ir regulējošs enzīms glikolīzei hepatocītos. Glikokināzes sintēzi izraisa insulīns.

2. Phosphofructokinase-1. Tas ir galvenais galvenais ferments, kas katalizē reakciju, kas ierobežo visa procesa ātrumu (lēnāko reakciju). Enzīmu sintēzi inducē insulīns. Allosteric aktivatori - AMP, ADP, fruktozes-2,6-difosfāts. Fruktozes-2,6-difosfāta līmenis palielinās insulīna iedarbībā un samazinās glikagona iedarbībā. Allosterīnie inhibitori - ATP, citrāts.

3. Piruvāta kināze. Enzīms ir aktīvs nefosforilētā formā. Glikagons (hepatocītos) un adrenalīns (miocītos) stimulē fermenta fosforilāciju un tādējādi inaktivē fermentu. Insulīns, gluži pretēji, stimulē fermenta defosforilāciju un tādējādi aktivizē fermentu. Allosteric aktivators - Fr-1,6-FF. Allosteric inhibitors - ATP, acetil CoA. Enzīmu sintēze izraisa insulīnu.

Glikolīzes bioloģiskā nozīme:

1. ATP ģenerēšana. Glikolīze ir vienīgais šūnu process, kas ražo ATP bez skābekļa patēriņa. Šūnas, kurām ir maz vai nav mitohondriju, saņem ATP tikai glikolīzes laikā.

Glikolīzes vērtība sarkanajām asins šūnām. Glikolīze ir vienīgais process, kas ražo ATP sarkanajās asins šūnās un saglabā to integritāti un darbību.

Iedzimtu piruvāta kināzes defektu pavada hemolītiskā anēmija. Šajā patoloģijā sarkanās asins šūnas ir no 5 līdz 25% no normālās piruvāta kināzes aktivitātes, un tāpēc glikolīzes ātrums ir zems.

Glikolīzes starpprodukts eritrocītos - 2,3-difosoglicerāts (2,3-DFG)

- pazemina hemoglobīna afinitāti attiecībā uz skābekli, veicinot skābekļa izdalīšanos no oksihemoglobīna un tā pāreju uz audiem. Glikolīzes pārkāpumi sarkanās asins šūnās var ietekmēt skābekļa transportēšanu. Tādējādi ar heksokināzes deficītu novēro 2,3-DFG līmeņa samazināšanos un nenormāli augstu hemoglobīna afinitāti attiecībā uz skābekli. Savukārt, ja piruvāta kināze ir nepilnīga, 2,3-FGH saturs ir divreiz lielāks nekā parasti, kas izraisa zemu hemoglobīna afinitāti attiecībā uz skābekli.

2. Vai ogļūdeņražu radikāļu avots šūnu biosintēzes procesiem.

Glikogenolīze ir bioķīmiska reakcija, kas notiek galvenokārt aknās un muskuļos, kuru laikā glikogēns tiek sadalīts glikozē un glikozes-6-fosfātā. Glikogenolīzi stimulē glikagons un adrenalīns.

Glikogēna sadalījums ietver vairākus soļus. Pirmkārt, fosforilāze secīgi sašķeļ glikozes atlikumus no glikogēna sānu ķēžu galiem, tajā pašā laikā alfa-1,4-saites ir fosforilētas un veidojas glikozes-1-fosfāta molekulas. Fosforilāze uzbrūk sānu ķēdei, līdz tas sasniedz punktu aptuveni 4 glikozes atlikumus no sazarošanas punkta (t.i., no alfa-1,6 saiknes). Tad sāk darboties glikogēna sānu ķēdes šķelšanas sistēma. Šīs sistēmas pirmais 4-alfa-D-glikanotransferāzes enzīms sašķeļ 3 ​​no 4 glikozes atlikumiem un pārnes tos uz otras sānu ķēdes brīvo galu. Otrs enzīms, amil-1,6-glikozidāze, sašķeļ ceturto glikozes atlikumu no galvenās ķēdes. Pēc tam galvenā glikogēna ķēde kļūst pieejama fosforilāzei. Reakcijā, ko katalizē amil-1,6-glikozidāze, veidojas glikoze.

Veseliem cilvēkiem pēc amil-1,6-glikozidāzes sadalīšanās līdz 8% aknu glikogēna izdalās glikozes veidā un 92% glikogēna tiek izdalīta ar fosforilātu līdz glikozes-1-fosfātam. Fosfoglukomutāzes darbības rezultātā glikozes-1-fosfāts tiek pārvērsts par glikozi-6-fosfātu, kura hidrolīze aknās rada glikozes iekļūšanu asinīs.

Tādējādi lielais glikozes daudzums tukšā dūšā veidojas aknās no glikozes-6-fosfāta.

Alkoholiskā fermentācija ir ķīmiska fermentācijas reakcija, ko veic raugs, kā rezultātā viena glikozes molekula tiek pārvērsta par 2 etanola un 2 oglekļa dioksīda molekulām.

Alkohola fermentācijas reakcija ir līdzīga glikolīzei. Atšķirība sākas tikai pēc piruvāta veidošanās. Glikolīzes pēdējais posms tiek aizstāts ar divām enzīmu reakcijām. Pirmkārt, piruvātu dekarboksilē, kura produkts ir acetaldehīds. Šī reakcija notiek ar piruvāta dekarboksilāzes, TPP un magnija jonu piedalīšanos.

Pēc acetaldehīda samazināšanas ar ūdeņradi, kas tiek atdalīta no NADH koenzīma. Tajā pašā laikā acetaldehīds tiek reducēts uz etanolu. Faktiski alkohola fermentācijas mērķis ir NADH oksidēšanās, lai tā atkal varētu piedalīties glikolīzē. Katalizators ir spirta dehidrogenāze.

Tādējādi etanols un, nevis pienskābe, tāpat kā pienskābes fermentācija, ir spirta fermentācijas produkti.

Rezultāts ir reakcija:

Alkoholiskās fermentācijas izmantošana ir līdzīga rauga lietošanai: alus, alus darīšana, rauga mīklas izgatavošana, vīndarīšana un citu alkoholisko dzērienu ražošana.

Aerobā glikolīze ir glikozes oksidēšanās process uz piruvīnskābi, kas notiek skābekļa klātbūtnē. Visi fermenti, kas katalizē šī procesa reakciju, ir lokalizēti šūnas citosolā.

1. Aerobās glikolīzes posmi

Ar aerobo glikolīzi var iedalīt 2 posmos.

Sagatavošanas posms, kura laikā glikoze tiek fosforilēta un sadalīta divās fosfotriozes molekulās. Šī reakciju sērija notiek, izmantojot 2 ATP molekulas.

Stadija, kas saistīta ar ATP sintēzi. Šīs reakciju sērijas rezultātā fosforiāti tiek pārvērsti piruvātā. Šajā posmā izdalītā enerģija tiek izmantota, lai sintezētu 10 molus ATP.

2. Aerobās glikolīzes reakcijas

Glikozes-6-fosfāta transformācija 2 gliceraldehīda-3-fosfāta molekulās

Glikozes-6-fosfāts, kas veidojas glikozes fosforilācijas rezultātā, piedaloties ATP, nākamās reakcijas laikā tiek pārvērsts par fruktozes-6-fosfātu. Šī atgriezeniskā izomerizācijas reakcija notiek glikozes fosfāta izomerāzes enzīma iedarbībā.

Tam seko cita fosforilācijas reakcija, izmantojot fosfāta atlikumu un ATP enerģiju. Šīs reakcijas laikā, ko katalizē fosfofrukokināze, fruktozes-6-fosfāts tiek pārvērsts par fruktozi-1,6-bisfosfātu. Šī reakcija, kā arī heksokināze, ir praktiski neatgriezeniska, turklāt tā ir lēnākā no visām glikolīzes reakcijām. Reakcija, ko katalizē fosfofrukokināze, nosaka kopējās glikolīzes ātrumu, tāpēc, regulējot fosfofruktokināzes aktivitāti, var mainīt glikozes katabolisma ātrumu.

Fruktozes-1,6-bisfosfāts tālāk iedalās 2 triosofosfātā: gliceraldehīda-3-fosfātā un dihidroksiacetona fosfātā. Enzīmu katalizē fruktozes bisfosfāta aldolāze vai vienkārši aldolāze. Šis enzīms katalizē gan aldola šķelšanās, gan aldola kondensācijas reakciju, t.i. atgriezeniska reakcija. Aldola šķelšanās produkti ir izomēri. Turpmākajās glikolīzes reakcijās tiek izmantots tikai gliceraldehīda-3-fosfāts, tāpēc dihidroksiacetona fosfāts tiek pārveidots, piedaloties fermenta triozes fosfāta izomerāzei gliceraldehīda-3-fosfātā.

Aprakstītajās reakciju sērijās fosforilācija notiek divas reizes, izmantojot ATP. Tomēr divu ATP molekulu (uz vienu glikozes molekulu) izdevumi tiks kompensēti ar lielāku ATP daudzuma sintēzi.

Glikozes katabolisma veidi:

Glikozes-6-fosfāta konversija uz triozes fosfātiem.

Citoplazmas NADH oksidēšana mitohondriju elpošanas ķēdē.

NADH, kas veidojas gliceraldehīda-3-fosfāta oksidācijas laikā aerobā glikolīzē, oksidējas, pārnesot ūdeņraža atomus mitohondriju elpošanas ķēdē. Tomēr citozols NADH nespēj pārvietot ūdeņradi elpošanas ķēdē, jo

elektroni no FADH2 tiek pārnesti uz ubikinonu un tālāk pa CPE

Glicerīna fosfāta shuttle sistēma darbojas balto muskuļu un hepatocītu šūnās. Tomēr sirds muskuļu šūnās nav mitohondriju glicerīna-3-fosfāta dehidrogenāzes. Otrā shuttle sistēma, kurā iesaistīta malāta, citozola un mitokiokristāla malāta dehidrogenāze, ir universālāka. Citoplazmā NADH atjauno oksaloacetātu uz malātu, kas, piedaloties nesējvielai, nonāk mitohondrijās, kur NAD atkarīgs maLate dehidrogenāze to oksidē uz oksaloacetātu. Atjaunots šīs reakcijas laikā, NAD atbrīvo ūdeņradi mitokihaskulārajā CPE. Tomēr oksalacetāts, kas veidojas no malāta, nevar atstāt mitohondrijas patstāvīgi citosolā, jo mitohondriju membrāna nav tā caurspīdīga. Tādēļ oksalacetāts tiek pārvērsts par aspartātu, ko transportē uz citozolu, kur to atkal pārvērš par oksalacetātu. Oksaloacetāta pārveidošanās par aspartātu un apgriezti saistīta ar aminoskābes pievienošanu un šķelšanos (transaminācijas reakcija. Šo shuttle sistēmu sauc par malātu aspartātu. Tās darba rezultāts ir citoplazmas NAD + reģenerācija no NADH.

Abas shuttle sistēmas ievērojami atšķiras sintezētā ATP apjomā. Pirmajā sistēmā P / O attiecība ir 2, jo ūdeņradis tiek ievests energoefektivitātes centrā KoQ līmenī. Otrā sistēma ir enerģiski efektīvāka, jo tā pārnes ūdeņradi uz CPE caur mitohondriju NAD +, un P / O attiecība ir tuvu 3. Mitohahedrālā membrāna tam ir necaurlaidīga. Ūdeņraža pārnese caur membrānu notiek ar īpašu sistēmu palīdzību, ko sauc par "shuttle". Šajās sistēmās ūdeņradi transportē caur membrānu, iesaistot substrātu pāri, kas savienoti ar atbilstošām dehidrogenāzēm, t.i. abās mitohondriju membrānas pusēs ir specifiska dehidrogenāze. Ir 2 shuttle sistēmas. Pirmajā no šīm sistēmām NADH ūdeņradis citosolā tiek pārnests uz dihidroksiacetona fosfātu, izmantojot fermentu glicerīna-3-fosfāta dehidrogenāze (NAD atkarīgais enzīms, kas nosaukts pēc pretējās reakcijas). Šīs reakcijas laikā izveidojušos glicerīna-3-fosfātu vēl vairāk oksidē mitohondriju iekšējā membrāna, glicerīna-3-fosfāta dehidrogenāzes (FAD atkarīgs enzīms) enzīms.

Glikozes aerobās dichotomās oksidācijas enerģētiskā vērtība

ATP izlaišana aerobā glikolīzē

Fruktozes-1,6-bisfosfāta veidošanai no vienas glikozes molekulas ir nepieciešamas 2 ATP molekulas (1. un 3. reakcija 7-33. Attēlā). Reakcijas, kas saistītas ar ATP sintēzi, rodas pēc glikozes sadalīšanās 2 fosfotozozes molekulās, t.i. glikolīzes otrajā posmā. Šajā posmā notiek 2 substrātu fosforilācijas reakcijas un tiek sintezētas 2 ATP molekulas (7. un 10. reakcija). Turklāt viena molekula no gliceraldehīda-3-fosfāta ir dehidrogenēta (reakcija 6), un NADH pārnes ūdeņradi uz mitohondriju CPE, kur 3 oksidējošās fosforilācijas molekulas tiek sintezētas. Šādā gadījumā ATP (3 vai 2) daudzums ir atkarīgs no shuttle sistēmas veida. Līdz ar to viena gliceraldehīda-3-fosfāta molekulas oksidēšanās ar piruvātu ir saistīta ar 5 ATP molekulu sintēzi. Ņemot vērā, ka no glikozes veidojas 2 fosfotriozes molekulas, iegūtajai vērtībai jābūt reizinātai ar 2 un tad atņem 2 ATP molekulas, kas iztērētas pirmajā posmā. Tādējādi ATP iznākums aerobajā glikolīzē ir (5 × 2) - 2 = 8 ATP.

Tas ir glikozes patēriņa samazināšanās un pienskābes ražošanas pārtraukšana, ko veic šūna skābekļa klātbūtnē. Ietekmes bioķīmiskais mehānisms ir konkurēt par piruvātu starp piruvāta dehidrogenāzi, kas piruvātu pārvērš acetil-S-CoA un laktāta dehidrogenāzi, kas piruvātu pārvērš par laktātu.

Piruvāta dehidrogenāzē afinitāte ir daudz lielāka un normālos aerobos apstākļos tā oksidē lielāko daļu piruvīnskābes. Tiklīdz skābekļa padeve samazinās (asinsrites trūkums, tromboze uc), notiek sekojoša:

iekšējie mitohondriālie elpošanas procesi nenotiek, un NADH elpošanas ķēdē neorganizējas, NADH uzkrājas mitohondrijās un inhibē trikarboksilskābes ciklu, acetil-S-CoA nav iekļauts TCA ciklā un inhibē PVK dehidrogenāzi.

Šādā situācijā piruvīnskābei nav citas izvēles kā pārvērst pienskābi.

Skābekļa klātbūtnē tiek pārtraukta PVK dehidrogenāzes inhibīcija, un tā ar lielu afinitāti pret piruvātu iegūst konkurenci.

Publikācijas Par Aknu Diagnostiku

Nieze zem ribām labajā pusē.

Ciroze

Nieze un izsitumi uz holecistītuLai ārstētu gastrītu un čūlas, mūsu lasītāji ir veiksmīgi izmantojuši Monastikas tēju. Redzot šī rīka popularitāti, mēs nolēmām to pievērst jūsu uzmanību.

Zāles žultspūšļa ārstēšanai

Diētas

Vairums žults sistēmas patoloģiju tiek ārstētas, kombinējot zāles, uztura terapiju, ķirurģiju un tautas receptes. Tas ir pasākumu kopums, kas ļauj atjaunot žultspūšļa, žultsvadu un aknas, novēršot iekaisuma procesu, novēršot sāpes un normalizējot žults plūsmu.

Aknu slimības, kurās ir noteikts 5. tabula

Diētas

Katru dienu ķermenim ir jāsaņem zināms daudzums barības vielu, kas nepieciešamas, lai papildinātu katras šūnas enerģētiskās rezerves un svarīgu darbību. Uzturs aknu slimībām ir neatņemama terapeitiskā procesa sastāvdaļa un ļauj normalizēt gremošanu, orgānu darbību un mazināt slimības simptomu smagumu.

Kas ir žultspūšļa sašaurināšanās - simptomi, atsauksmes un ārstēšana bērniem un pieaugušajiem

Ciroze

Žultspūšļa vilkšana, līkums ir iedzimts, iegūta. Patoloģija parādās augļa attīstības laikā, bet ir daudz vēlāk, ja rodas nepatīkami simptomi vai plānota vēdera orgānu izmeklēšana.